Von der Mitte des 19. Jahrhunderts bis zum Beginn des 20. Jahrhunderts hat die Erforschung des Kerns erhebliche Fortschritte gemacht.
1. 1875 beschrieb der deutsche Botaniker E.A. Strassburger erstmals die Färbeobjekte in Pflanzenzellen und kam zu dem Schluss, dass die gleichen Pflanzen jeweils eine bestimmte Anzahl von Färbeobjekten hätten.
2. 1880 beschrieb Baranetsky die Spiralstruktur farbiger Objekte, und Pfitzner entdeckte die farbigen Teilchen im folgenden Jahr.
3. 1885 schlug der deutsche Gelehrte C. Lable das Gesetz der konstanten Anzahl farbiger Objekte vor.
4. 1888 benannte W. Waldell die farbigen Objekte im Kern offiziell als Chromosomen.
5. 1891 beobachtete der deutsche Gelehrte H. Henkin das X-Chromosom in Spermien von Insekten.
6. 1902 entdeckten W.L. Stevens, E.B. Wilson und andere das Y-Chromosom.
Das Phänomen der Zellteilung hat in dieser Zeit Aufmerksamkeit erregt und wurde sorgfältig analysiert.
1. 1867 war der deutsche Botaniker W. Hofmeister in Pflanzen und A. Schneider war 1873 in Tieren. Sie beschrieben jeweils indirekte Unterteilungen ausführlicher.
2. 1882 schlug der deutsche Zytologe W. Fleming den Begriff Mitose vor, um die indirekte Teilung zu ersetzen, nachdem er die Längsteilung von Chromosomen entdeckt hatte. E. Heuzer beschrieb die Verteilung der Chromosomen während der indirekten Teilung; Nach ihm teilte EA Strassburger Dieose in: früh, mitte, spät und terminal; er und andere Gelehrte beobachteten auch Meiose in Pflanzen, und nach weiteren Forschungen, sie schließlich unterschieden haploid und diploid. Anzahl der Chromosomen.
3. 1933 entdeckte H. Bauer polytene Chromosomen in den Malpiki-Röhrenzellen von Mücken.
4. 1934 entdeckte T.S. Payint diese Struktur in Drosophila und R.L. King und H.W. Beams in Chironomid.
Polytenchromosomen sind riesige Chromosomen, die in einigen Drüsenzellen von Diptera-Larven existieren. In Drosophila ist ihre Länge etwa 100 Mal so lang wie normale Chromosomen, und jedes Chromosom besteht aus vielen (bis zu 400) Es besteht aus gefärbten Fasern, die dunkel gefärbte Bänder und leicht gefärbte Interbands auf dem gesamten Chromosom zeigen. Seine Bildung ist auf Mitose im Kern zurückzuführen (nur Chromosomen sind geteilt, aber keine Kerne), so dass jedes Polylinienchromosom tatsächlich von vielen Chromosomen gebildet wird. Diese Art von Chromosom ist sperrig, was die Analyse der feinen Struktur des Chromosoms erleichtert. Darüber hinaus kann die funktionelle Aktivität von Polytenchromosomen anhand der Quellblasen beurteilt werden.
Erst in den 1970er Jahren wurden Nukleosomen unter einem Elektronenmikroskop beobachtet; Kurz darauf wurde in Kombination mit der biochemischen Extraktion beobachtet, dass die Chromosomen in der Metaphase sogenannte Gerüstproteine als Kern waren und die DNA-Fasern zu Spiralen ausdehnten.